İlaç Endüstrileri için Avicenna Laboratuvarları

İnsan İlaçları

Ağrı kesiciler ve ateş düşürücüler

Tabletler

Parasetamol

Kimyasal bileşim

Her tablet içerir:

Endikasyonlar

Hafif ve orta şiddette ağrıların giderilmesi (baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrıları, sırt ağrısı, adet ağrısı).

Ateş durumlarında ateş düşürücü olarak kullanılır.

Soğuk algınlığı ve grip ile ilişkili ağrıları hafifletir.

Dozaj ve kullanım yöntemi

Yetişkinler ve ergenler (≥12 yaş): Gerektikçe her 4–6 saatte 500–1000 mg (1–2 tablet), günlük 4 g’ı aşmamalıdır.

Çocuklar (6–12 yaş): Gerektikçe her 4–6 saatte 250–500 mg (maksimum 2 g/gün).

6 yaş altı çocuklar: Uygun farmasötik formlar (süspansiyon veya fitil) tercih edilmelidir.

Önerilen doz aşılmamalı ve doktora danışmadan 3 günden fazla ateş düşürücü veya 5 günden fazla ağrı kesici olarak kullanılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Parasetamole veya ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli karaciğer hastalığı veya akut karaciğer yetmezliği.

Kullanım uyarıları

Karaciğer hastalığı olan hastalarda veya alkol bağımlılarında dikkatli kullanılmalıdır.

Parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkat edilmelidir (toksik dozun aşılması riski).

Karaciğer toksisitesini önlemek için maksimum günlük doz aşılmamalıdır.

Uzun süreli kullanımda karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekebilir.

İlaç etkileşimleri

1.Alkol: Karaciğer toksisitesi riskini artırır.

2.Rifampisin, Karbamazepin, Fenitoin, Barbitüratlar: Metabolizmasını hızlandırarak parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir.

3.Warfarin ve oral antikoagülanlar: Uzun süreli kullanım kanama riskini artırabilir.

4.Kloramfenikol: Birlikte kullanıldığında yarı ömrünü uzatabilir.

Yan etkiler

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik: Önerilen dozlarda kullanıldığında nispeten güvenli kabul edilir ve hamilelikte tercih edilen ağrı kesici ve ateş düşürücüdür.

Emzirme: Anne sütüne az miktarda geçer ve tedavi dozlarında güvenlidir

Gebelik sınıflandırması

FDA Sınıflandırması: B Kategorisi (doğru kullanıldığında fetüs için kanıtlanmış bir risk yoktur).

Aşırı doz

Şunlara yol açabilir: bulantı, kusma, terleme, solukluk, karın ağrısı, ardından karaciğer hasarı (akut karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir).
Toksik doz: genellikle yetişkinlerde >10 g veya çocuklarda >150 mg/kg.
Tedavi:
- Hemen hastaneye nakil.
- Antidotun (N-asetilsistein) mümkün olan en kısa sürede verilmesi.
- Karaciğer fonksiyonları izlenerek destekleyici tedavi.

Saklama koşulları